氰化电镀废液提金银技术基础知识100问中

导读：电镀废液银提银分氰化镀银废水提银技术和非氰化镀银废水提银技术。河北国世华金银提炼技术网15033062518在对电器、仪表等进行导电性镀银电镀以及对各种轻工业产品的装饰性镀银电镀中，会产生含银电镀废液。电镀废液银的质量浓度在10一12g/L范围内。

32.在氰化镀铜中，游离氰化物不足时，应添加什么?加入氰化亚铜可以吗? 
答:在氰化镀铜中，游离氰化物不足时，应添加氰化钠(或钾)。如加入氰化亚铜，则使游离氰化物进一步降低，铜镀层变得结晶粗大和粗糙。 
CuCN+2NaCN=Na2Cu(CN)3 
33.在配制氰化镀铜液时，将粉末状的氰化亚铜用温热的水溶解，然后加入镀槽，这样操作对吗? 答:不对。因为氰化亚铜是难溶于水的。应将氰化亚铜溶于氰化钠(或钾)的溶液中，氰化钠的量为氰化亚铜的1.15倍。 
34.在氰化镀铜溶液中，使用空气搅拌合适吗? 
答:在氰化镀铜溶液中，不宜使用空气搅拌。因为空气中的二氧化碳会与溶液中的碱反应生成碳酸盐。过量的碳酸盐会对铜镀层产生不良的影响。 CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O 
25.硫酸镀铜溶液中的硫酸，它有什么作用?含量的高低对镀层有何影响? 
答:硫酸镀铜溶液中的硫酸有如下几种作用: 
(1)防止铜的水解而形成氧化亚铜或其它碱式盐类沉淀。 
(2)减低铜离子的有效浓度，使铜镀层的结晶细致。 
(3)降低溶液的电阻，提高溶液的导电度，减少电能的消耗。 
(4)防止在高电流密度下产生粗糙或树枝状的镀层。 
镀液中硫酸含量一般为60～80克/升，含量太高或太低都不适宜，太多时它能使镀层发脆，并降低硫酸铜的溶解度。太少时能造成镀层粗糙，阳极钝化及溶液的分散能力减低等故障。 
36.非氰化镀银废水提银技术硼酸在镀镍溶液中有什么作用，如果硼酸不足，将会出现什么情况? 
答:硼酸是镀镍溶液的缓冲剂，起缓冲镀液pH 值的作用。当浓度达到31克/升以上时，才有显著的作用，但不能过高，因为硼酸在常温下的溶解度约40克/升左右。由于硼酸的缓冲作用，使阴极区溶液的pH值不致产生急剧的变化，因而能允许使用较高的阴极电流密度而不致在阴极上析出氢氧化物。它还具有提高阴极极化和改善镀层性质的作用。但是它的含量过多会降低阴极电流效率。低于20克/升时缓冲作用很弱，而使镀液的pH值变化加剧，影响电镀层的质量，甚至使电镀过程无法进行。 
37.镀镍时，阳极附近电解液的pH值与阴极附近电解液的pH值那一个高，为什么? 
答:是阴极附近电解液的pH值高。这是由于在电解过程中，阴极上析出氢气而使pH值上升。 2H++3→H2↑ 
38.镀锌后的钝化膜层，白色钝化与彩色钝化层那一种的耐腐蚀性能好? 
答:镀锌后的钝化膜层，彩色钝化比白色钝化的耐腐蚀性能好。这是因为进行钝白处理时，是将已经形成的彩色钝化膜在漂白处理的溶液中溶解掉一层，使彩色钝化膜变成白色。由于白钝化膜层比彩色钝化膜层薄，故耐腐蚀性能降低。 
39.用碳酸钡处理镀铬液中过多的硫酸，一克硫酸该用多少克碳酸钡? 
答:要除去1克的硫酸，理论上需要约2克的碳酸钡。 
40.新配制的纯铬酸溶液为什么镀不出铬来?为什么要进行电解处理后或加些老镀液才能镀出质量良好的镀层? 
答:新配制的纯铬酸溶液，如果没有三价铬和催化阴离子，是不易接在阴极电解还原的，铬酸中的六价铬离子不还原至三价铬离子，也不还原为金属铬。电解的结果就相当于水的分解，在阴极上产生氢气2H++2e→H2↑，在阳极上产生氧气4OH--4e→2H2O+O2↑。所以镀不出铬来。当溶液加入硫酸后，它与溶液中的三价铬生成复杂的带正电荷的硫酸铬[Cr4O(SO4)(H2O)4]2+，因硫酸根离子半径小，电荷高，所以易被带正电的硫酸铬吸附，穿过碱式铬酸铬胶体粘膜，促使Cr离子能在阴极上放电析出金属铬。新配制的镀铬液中，由于没有三价铬，铬就不易镀上，故需要进行电解处理以产生三价铬。加些老镀液的目的也是使镀液中含有一定量的三价铬以利于金属的析出。 


41.氰化镀银废水提银技术金属为什么要进行电镀? 
答:金属在各种不同环境下使用时，由于外界介质在金属表面上的化学和电化学作用而产生了金属腐蚀。金属腐蚀的结果，不仅是金属本身的损失，而且由于金属制品结构的损坏而失去使用价值造成人力物力的浪费，其价值比金属本身要大很多倍。因此，在大量生产金属和金属制品的同时，就必须与金属的腐蚀进行斗争。电镀工艺是增加金属防护性能及改善金属表面质量的最有效的方法之一。金属制品进行电镀就是为了保护金属不受腐蚀、改善金属制品的性能和增加制品表面的美观。 
42.何谓镀液的pH值? 
答:镀液的pH值是指溶液的酸硷度。我们知道，水是弱电解质，它也可以电离。 
水的电离度很小，在通常条件下，一千万公升水中，只有一个克分子的水电离，也就是说，在每升水中氢离子和氢氧根离子浓度为1/100000000克当量，因此，可以说:在中性水溶液中，氢离子或氢氧根离子浓度为10-7克当量。 
氢离子是酸类的通性，氢氧根离子是碱类的通性，因此溶液中的氢离子浓度和氢氧根离子浓度直接反映了溶液的酸碱性。在中性溶液中，由于氢离子和氢氧根离子浓度相等，故溶液为中性。如果我们改变溶液的其中一种离子浓度，则溶液的性质就将改变。假如提高溶液中氢离子的浓度，则溶液将由中性变为酸性，如果将氢离子浓度提高10倍，则溶液中氢离子浓度为10-6，提高100倍则为10-5，依次类推；相反则降低10倍，其浓度为10-8，降低100倍则为10-9。 
pH值就是用10为底的对数的绝对值来表示氢离子浓度，也叫氢离子的指数。也就是说:当溶液中的氢离子浓度为10的负几次方时，pH值就等于几，当pH值等于7时，溶液的氢离子浓度为10-7，溶液为中性。pH由7至0变化时，溶液为酸性，pH由7至14变化时，溶液为碱性。 
43.工厂常用来测定溶液pH值的方法有那几种? 
答:pH值是电镀槽液的一个重要参数，对电镀过程影响很大，故需要经常检查镀液的pH值。工厂常用来测定溶液pH值的方法有两种: 
(1)试纸法:根据试纸变色，与已知pH值的色标相比较来确定溶液的pH值。其优点是方便简单；缺点是误差较大。这是工厂日常生产应用最广的方法。 
(2)pH值测试仪:根据氢离子浓度对氢电极产生不同电位和一标准电极之间的电势差，在电位计上显示读数。优点是准确度高；缺点是测试较复杂。 
44.什么叫做直流电源? 
答:直流电是电子以同一方向在正极与负极之间不断流动的电流。电镀中所用电源均为直流电，电压一般为6至12伏。因电压过低，不能自外界由输电线路供给。通常取得直流电的方法为:(1)直流发电机；(2)整流器；(3)蓄电池。 
45.电流表、电压表应如何连接? 
答:电流表即安培表是指示电路中电流通过大小的仪器，测量范围小的电流表，一般可直接串联在电路上，较大的(30安培以上)则需用一只分流器与电路串联，电流表就接在分流器的两端。但也有些5安培的电流表照样需用与其匹配的分流器。电压表即伏特表，是测量电压的，一般与负载并联，只要把它的两根接线跨接在电路的两极上，即可指示出读数，电流、电压表在联接时须注意极性和量程。 46.电镀槽电源的并联接法如何应用? 
答:电镀槽电源的接法以并联接法最为普遍。接法是每个镀槽中的阳极及阴极分别直接与电源输出的正极和负极连接。应用此种接法时，每槽中电流的多少，随镀槽的电阻大小而定，与并联的其它槽的电阻大小无关，总电流等于各槽电流之和，各槽的电压均相同，等于输出的总电压。 47.电镀槽电源的串联法如何应用? 
答:电镀槽的串联接法是镀槽中第一槽之阳极与第二槽的阴极连接，第二槽的阳极与第三槽的阴极连接，依此类推，第一槽的阴极与最后一槽的阳极与电源相接。如下图: 
电流通过镀槽的数量，是根据各槽的电阻而定，各槽内阴极面积相同时，则电流密度相同，阴极面积不相同时则电流密度也不同，沉积速度亦有差异，电路上的电流，处处相等。因为电流从电源一点起，除了通过这个电路之外，并无其它通路可以回到电源的另一点，因此电路上各点的电流必定相等。总电阻等于各分电阻之和，电阻串联后，总电阻增大。总电压等于各分路电压之和，所以在实际使用时，电源电压要比各分路电压高，才能使各镀槽得到额定的电压。这种接法的优点是节省设备。但缺点是必须在各槽内电极连接好后，电流才能通过，任何一极断开，电流都不能通过。而且要求电源供电电压较高，各镀槽溶液特性及镀件面积要相同，如果不相同则很难应用。 
48.非氰化镀银废水提银技术为什么氰化镀铜液中的碳酸盐会不断产生? 
答:任何氰化物镀液在使用过程中都将逐渐累积碳酸盐。这是由于氰化物的分解和空气中的二氧化碳溶入镀液所致。 2NaCN+2H2O+2NaOH+O2(空气)→2Na2CO3+2NH3 
2NaCN+H2O+CO2(空气)→Na2CO3+2HCN 
49.怎样除去氰化物镀液中的碳酸盐? 
答:除去氰化物镀液碳酸盐的方法有: 
(1)冷却法——在冷却氰化镀液的时候，碳酸钠能从溶液中结晶而得以除去，冷却温度最好在0℃左右，时间8小时以上。在冬天时，可应用自然冷却。应用冷却法，金属盐的损失约为10%左右。冷却法不适宜于除去碳酸钾，因为钾盐的溶解度很大。 
(2)化学沉淀法——可采用硫酸钙、氢氧化钙氢氧化钡等，它们的反应如下: 
CaSO4+Na2CO3→CaCO3↓+Na2SO4 
Ca(OH)2+Na2CO3→CaCO3↓+2NaOH 
Ba(OH)2+Na2CO3→BaCO3↓+2NaOH 
应用硫酸钠，使碳酸钠成碳酸钙沉淀，反应生成的硫酸钙比碳酸钠危害小，在酒石酸盐氰化镀液中，硫酸根的存在反而有利，硫酸盐也可用冷却法除去，这个方法可除去碳酸钾。 
应用氢氧化钙或氢氧化钡的优点是反应后产生的氢氧化钠，在一般溶液中是需要的。在不需要碱的场合下，则可在处理后用不溶性阳极电解处理或加入有机酸(如酒石酸)。 
(3)酸处理——应用酸与碳酸盐反应成CO2气体的原理； 
2H++Na2CO3→2Na++H2O+CO2↑ 
应用的酸是酒石酸，生成的酒石酸盐是有利的，应用这种方法必须有良好的通风设备。 
(4)稀释法——这个方法是将溶液稀释来减低碳酸盐的浓度，这就将损失一部分溶液，只有在不得已的情况下才可使用。 
50.氰化物镀液中的碳酸盐过多，会造成什么样的故障。 
答:氰化物镀液在碳酸盐过多的情况下，要造成下列的故障: 
(1)阳极极化作用增加。 (2)阴极效率降低。 (3)溶液的导电度减低。 (4)光泽范围缩小。 (5)镀层容易渗点。 (6)镀层易呈海绵状(特别在镀金或镀银溶液中)。 (7)溶液的粘度增加，带出损失增大。 
51.光亮硫酸盐镀铜溶液中的杂质对镀层质量有何影响? 
答:在光亮硫酸盐镀铜溶液中，金属杂质的影响比其它电镀溶液少。很多的金属离子由于外界带入或基体金属的腐蚀(如铁、镍、锌)逐渐在镀液内累积，由于铜的电极电位较正，在强酸性溶液中，它们的存在，不足以造成共沉积的条件，因此影响也不大。但铁、镍的存在会降低溶液的导电度，在含量高时会使镀层粗糙。砷、锑的电位与铜相接近，能与铜共沉积，而使镀层粗糙变脆。铅在溶液中能沉淀而出，影响不大。某些有机杂质也常常引起镀层发脆。 
52.为什么用低电流密度电解除去镍液中的微量金属时，搅拌能提高除去杂质的效率? 
答:用电解法除去镀镍液中的杂质时，进行搅拌，能使杂质与阴极有更多的接触机会，故能提高去除杂质的效率。 
53.锌压铸件去油时，为什么不能在高温的强碱下浸渍? 
答:因为锌是两性金属，它易溶于酸，也易溶于碱。在高温强碱中锌溶解很快，所以锌压铸件不能在高温的强碱中浸渍除油。 
54.在某镀镍溶液中，通入镀槽的总电流为400A，通电时间共15分钟，假如电流效率为95%，共析出金属镍多少克? 
答:根据电解定律，镀层重量(m)应为: 
m=K•I•t•ηk 
根据上述公式并查得镍的电化当量K为1.095 克/安培•小时。 
在上述条件下，可析出金属镍104克 
55.测定镀铬溶液的电流效率时，通过电流20A，经2小时在阴极上析出金属铬的重量为1.8克，求该镀铬液的电流效率? 答:根据电解定律，镀层重量(m)应为: 
ηk =K•I•t•m 根据上述公式并查得六价铬的电化当量K为0.324 克/安培•小时。 
在上述条件下，该镀铬液的阴极电流效率为13.9% 
56.重铬酸根在阴极上还原至三价铬的反应，为什么在没有催化阴离子时，一瞬间就停止了? 
答:镀铬溶液在没有催化阴离子的情况下，接通电流时，阴极上有氢气析出，同时部分还原为三价铬。由于氢的析出，阴极区pH上升，三价铬立即在阴极上生成碱式铬酸铬〔Cr(OH)3Cr (OH)CrO4〕薄膜。它是带正电性的分散胶体，将阴极表面包封住。这层膜很紧密，只能让氢离子透过而发生下列反应2H++2e→H2↑而重铬酸根却不能透过这层薄膜，所以镀铬溶液在没有催化阴离子时，重铬酸根在阴极上还原成三价铬的反应，一瞬间就停止了。 
57.非氰化镀银废水提银技术镀铬液的硫酸根在电极反应过程中起什么作用? 
答:镀铬液中的硫酸根，能与溶液内的三价铬生成复杂的硫酸铬〔Cr4O(SO4)4(H2O)4〕++阳离子。这种阳离子跑向阴极促使碱式铬酸铬薄膜溶解，使铬酸根离子能在阴极上放电而析出金属铬。所以要使零件镀上铬，必须在阴极表面生成一层由三价铬和铬酸根组成的粘膜，这层粘膜还得在硫酸铬阳离子的作用下不断溶解。这样，粘膜不断地生成，不断地溶解，周而复始，镀铬的过程才能实现。 
58.镀镍层为什么会产生针孔?它有什么危害? 
答:针孔是镀镍过程中最常见的故障，所谓针孔，是目力所能见到的细孔。针孔的产生是由于在阴极表面留有气泡，造成绝缘，使金属在该处不能沉积，而在气泡旁边的周围则继续增厚，以后气泡逸出或破裂，在该处留下凹陷的痕迹，这样就形成针孔。针孔有的直达至基体金属或至镀层中部为止，或逐渐为镀层封闭。 
如针孔直达基体金属，则基体金属与大气接触，易被腐蚀。如针孔止于镀层中部，则虽不致于立刻被腐蚀，但总是镀层的弱点，耐腐蚀性能降低，也影响了镀层的美观，在抛光后有拉延的痕迹，使故障更为显著。 
59.产生针孔的条件是什么?是否产生气泡就会有针孔形成? 
答:针孔的产生主要是由于气泡滞留于镀件表面而造成的，但产生气泡并不一定有针孔形成。因为形成针孔必须有两个条件；第一要有气泡(主要是氢气)产生；第二所产生的气泡，能吸附于镀件上。如果产生的气泡不能在镀件表面上滞留，则不会产生针孔。如氰化镀铜及镀铬等，在电解过程中，它们都产生大量的氢气泡；但它们产生之后，都急剧溢出液面，难于在镀件表面上滞留，故极少会形成针孔。 
60.如何消除镀层中的针孔? 
答:针孔的故障是一个相当复杂的问题，因操作条件或溶液成分不合规范而产生针孔，则补救尚易，只需改改操作条件或调整溶液成分使之适合要求便可能解决。如因溶液

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